• facebook
  • twitter
  • google+
  • youtube
  • rss
أحدث الأخبار|

خامنئي ينفي ضلوع إيران في هجوم حماس على إسرائيل هذه الدول بدأت بإجلاء رعاياها من إسرائيل روسيا تتهم أميركا بالتحضير لتجارب نووية في صحراء نيفادا واشنطن تعرض على إسرائيل "خبراء" لتحرير الرهائن إستشهاد عضوي المكتب السياسي لحماس بغارة للاحتلال محمد بن سلمان يعلن موقف بلاده تجاه ما يدور في فلسطين حاليا النائب فضل الله: نقف لجانب الشعب الفلسطيني ومقاوميه قولا وعملا شعار 'الموت لإسرائيل' تحت قبة برلمان إيران توحش الاحتلال الاسرائيلي يطال المدنيين وسيارات الاسعاف والاعلاميين المتحدث باسم الأمن القومي الأمريكي يبكي قتلى الاحتلال! متحدث الجيش الإسرائيلي: المعركة ستطول.. وسنصل إلى كل مكان في غزة تحقيق ألماني بشأن تورط حماس في "جرائم قتل وخطف" الأمم المتحدة: الحصار الكامل لغزة محظور بموجب القانون الدولي مصر تغلق معبر رفح لأجل غير مسمى الأردن ينفي استخدام قواعده لنقل إمدادات أميركية لإسرائيل

الأربعاء 30/12/2020 - 03:34 بتوقيت نيويورك

سينوفارم الصينية تعلن فعالية لقاحها ضد كورونا بنسبة تتجاوز 79%

سينوفارم الصينية تعلن فعالية لقاحها ضد كورونا بنسبة تتجاوز 79%

المصدر / وكالات - هيا

أعلنت شركة "سينوفارم" الصينية، أن نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على لقاحها المعطل لفيروس كورونا الجديد (كوفيد-19)، الذي طورته مجموعة "بيوتك" الوطنية الصينية التابعة للشركة، أظهرت فعالية اللقاح بنسبة تتجاوز 79% ضد الإصابة بالفيروس، مشيرة في الوقت نفسه إلى أنها تقدمت رسميا بطلب للسلطات الصينية للموافقة على الاستخدام العام للقاح.

وذكرت مجموعة "بيوتك" -في بيان على موقعها الرسمي اليوم الأربعاء- أن النتائج المؤقتة للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة على اللقاح المعطل الذي طورته أظهرت أن اللقاح يؤدي إلى إنتاج أجسام مضادة للفيروس بعد حقنتين.

وأوضحت أن اللقاح أظهر فعالية بنسبة 79.34% ضد الإصابة بالفيروس، كما سجل الإقلاب المصلي معدل 99.52% من الأجسام المضادة المعادلة، لتصل بذلك إلى المعايير المطلوبة من منظمة الصحة العالمية والسلطات الصينية.

وأضافت المجموعة أنها تقدمت رسميا بطلب للسلطات الصينية للحصول على موافقة الاستخدام العام للقاح.

وكان لقاح (سينوفارم-بيوتك) خضع لتجارب سريرية في المرحلة الثالثة في أكثر من عشر دول بينها دول عربية، حيث وافقت كل من الإمارات العربية المتحدة والبحرين في وقت سابق من هذا الشهر، على تسجيل اللقاح وإتاحة استخدامه بعد تقييم بيانات فاعلية اللقاح وسلامته التي توضحها نتائج التجارب والدراسات السريرية، وكذلك التحقق من جودة اللقاح من خلال مراجعة البيانات العلمية التي تبين جودة التصنيع وثبات المنتج، إضافة إلى التحقق من مراحل التصنيع والتزام المصنع بتطبيق أسس التصنيع الدوائي الجيد (GMP) حسب المعايير الدولية في الصناعة الدوائية والاشتراطات ذات الصلة.

الأكثر مشاهدة


التعليقات